每年的諾貝爾獎頒獎季不僅是科學(xué)界的盛宴，在科學(xué)發(fā)現和新興技術(shù)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的獎揭背景下，諾獎也常常成為資本市場(chǎng)的曉創(chuàng )新藥新風(fēng)向標風(fēng)向標。

作者：杜遠

封圖：諾獎官網(wǎng)

據央視新聞客戶(hù)端，年諾當地時(shí)間10月6日，獎揭瑞典卡羅琳醫學(xué)院宣布，曉創(chuàng )新藥新風(fēng)向標將2025年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎授予科學(xué)家瑪麗·E·布倫科（Mary E.Brunkow）、年諾弗雷德·拉姆斯德?tīng)枺‵red Ramsdell）和坂口志文（Shimon Sakaguchi），獎揭表彰他們在外周免疫耐受方面的曉創(chuàng )新藥新風(fēng)向標研究貢獻，獲獎?wù)邔⑵椒?100萬(wàn)瑞典克朗（約合832萬(wàn)元人民幣）獎金。年諾

三名獲獎?wù)摺昂狭Α苯獯a人體免疫系統

諾獎官網(wǎng)公報介紹，獎揭人體強大的曉創(chuàng )新藥新風(fēng)向標免疫系統必須得到調節，否則可能會(huì )攻擊自身器官。年諾三名獲獎?wù)咴谕庵苊庖吣褪芊矫嫒〉昧送黄菩园l(fā)現，獎揭坂口志文發(fā)現了調節性T細胞，曉創(chuàng )新藥新風(fēng)向標它可以有效阻止免疫系統攻擊人體自身，布倫科和拉姆斯德?tīng)杽t找到了與之相關(guān)的基因，這些成果加深了科學(xué)界對免疫系統如何運作的理解，推動(dòng)了自身免疫性疾病等方面的研究。

據介紹，人體免疫系統的作用，是保護人體免受數千種不同微生物的入侵，微生物有不同的外觀(guān)，并且許多偽裝成與人類(lèi)細胞相似的形式，免疫系統如何決定它應該攻擊什么，和它應該防御什么成為免疫機制的關(guān)鍵。

瑪麗·E·布倫科、弗雷德·拉姆斯德?tīng)柡哇嗫谥疚娜豢茖W(xué)家確定了免疫系統的防御機制，即“調節性T細胞”，它可以防止免疫細胞攻擊自己的身體。

據官方資料，1995年，坂口志文追根溯源，做出了第一個(gè)關(guān)鍵發(fā)現。當時(shí)，許多研究人員相信，免疫耐受只是由于胸腺中潛在有害的免疫細胞，通過(guò)稱(chēng)為中樞耐受的過(guò)程被消除而產(chǎn)生的。坂口的研究表明免疫系統更加復雜，并發(fā)現了一類(lèi)以前未知的免疫細胞，可以保護身體免受自身免疫性疾病的侵害。

瑪麗·E·布倫科、弗雷德·拉姆斯德?tīng)栐?001年做出了另一項重要發(fā)現，當時(shí)他們解釋了為什么特定小鼠品系特別容易受到自身免疫性疾病的侵害。他們發(fā)現這些小鼠的基因發(fā)生了突變，他們將其命名為Foxp3。他們的研究還發(fā)現，該基因的人類(lèi)等效物的突變會(huì )導致嚴重的自身免疫性疾病IPEX（一種連鎖遺傳綜合癥）。

2003年，坂口志文將有關(guān)研究發(fā)現聯(lián)系起來(lái)，證明Foxp3基因控制著(zhù)他在1995年鑒定的細胞的發(fā)育。這些細胞現在被稱(chēng)為調節性T細胞，其作用是監測其他免疫細胞，并確保人體的免疫系統耐受自己的組織。

三位獲獎科學(xué)家中，瑪麗·E·布倫科，1961年出生，目前任職于美國系統生物學(xué)研究所。弗雷德·拉姆斯德?tīng)枺?960年出生，目前任職于美國索諾馬生物治療公司。坂口志文，1951年出生，為日本大阪大學(xué)免疫前沿研究中心的教授。

創(chuàng )新藥企風(fēng)向標？

每年的諾貝爾獎頒獎季不僅是科學(xué)界的盛宴，在科學(xué)發(fā)現和新興技術(shù)推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的背景下，諾獎也常常成為資本市場(chǎng)的風(fēng)向標。

今年諾獎公報稱(chēng)，生理學(xué)或醫學(xué)獎的發(fā)現開(kāi)創(chuàng )了外周耐受領(lǐng)域，激發(fā)了癌癥、自身免疫性疾病醫學(xué)治療的發(fā)展，也可能有助于器官移植，其中一些治療方法目前正在進(jìn)行臨床試驗。與諾獎發(fā)現有關(guān)的治療領(lǐng)域包括自身免疫性疾病，如1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎等；解除免疫抑制環(huán)境的癌癥免疫療法；以及減少器官移植過(guò)程中免疫排斥反應。

據華創(chuàng )證券2025年8月相關(guān)研報，目前研究人員已經(jīng)發(fā)現了大約150種自身免疫性疾病，自免疾病是僅次于腫瘤的第二大市場(chǎng)。自身免疫疾病領(lǐng)域藥物市場(chǎng)廣闊，已催生多款百億美元重磅單抗。然而，由于自免疾病通常涉及多條信號通路，單一靶點(diǎn)的干預難以充分控制疾病進(jìn)程。為了應對這一挑戰，并解決現有單抗療法在耐藥性和療效上的不足，很多跨國藥企和國內企業(yè)正積極布局自免雙抗/多抗的研發(fā)，自免治療正邁向多靶點(diǎn)干預時(shí)代，迎來(lái)重大產(chǎn)業(yè)升級機會(huì )。

在A(yíng)股和港股上市藥企中，包括康諾亞、荃信生物、和鉑醫藥、宜明昂科、康方生物、信達生物、基石藥業(yè)、科興制藥等公司，有些在單抗開(kāi)發(fā)領(lǐng)域已有較多積累，有些已經(jīng)在雙抗開(kāi)發(fā)中取得領(lǐng)先地位。

公開(kāi)資料顯示，上述公司中如康諾亞（02162.HK）自主研發(fā)的CM512是目前全球進(jìn)度第二的TSLP/IL-13雙抗。CM512在Fc引入延長(cháng)半衰期的突變，有望降低患者給藥頻率與進(jìn)度最快的TSLP/IL-13雙抗。荃信生物（02509.HK）則專(zhuān)注于自身免疫及過(guò)敏性疾病生物療法，已形成多個(gè)創(chuàng )新品種的產(chǎn)品管線(xiàn)，其中1個(gè)品種已獲批上市，2個(gè)品種處于臨床III期適應癥覆蓋皮膚、風(fēng)濕、呼吸、消化四大疾病領(lǐng)域。

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